DanRUSH

Forskningsprojekt om sammenligning af hurtig og ultrahurtig blodprøvetagning ved mistanke om akut blodprop i hjertet

Hvad er formålet med forskningsprojektet DanRUSH?

Hvert år kommer mange mennesker på hospitalet med brystsmerter. For de fleste er der ikke tale om en blodprop i hjertet, men det er vigtigt at man hurtigt og sikkert kan udelukke eller bekræfte dette. Projektet undersøger, om man med en hurtigere blodprøvetagning kan:

Afklare diagnosen lige så sikkert som i dag
Forkorte indlæggelsestiden
Mindske unødig ventetid og indlæggelse

Viden fra projektet skal bruges til at forbedre behandlingsforløbet for patienter der debuterer med brystsmerter.

Hvordan foregår undersøgelsen og projektet?

Når man vurderer en patient med brystsmerter, hvor der er mistanke om en blodprop i hjertet, anvendes en blodprøve (troponin) til at vurdere, om hjertet er påvirket. Blodprøven tages typisk to gange med et forudbestemt tidsinterval. I projektet sammenlignes to forskellige tidsintervaller, som begge allerede anvendes i Danmark:

Blodprøver taget med 3 timers mellemrum
Blodprøver taget med 1 times mellemrum

Hospitalerne overgår via lodtrækning én efter én fra at bruge et tidsinterval på 3 timer til at bruge et tidsinterval på 1 time. Det betyder, at den metode, der anvendes hos dig, afhænger af hospitalets aktuelle arbejdsgang og ikke af dig personligt.

Ofte stillede spørgsmål

Hvem står bag forskningsprojektet?

Forskningsprojektet gennemføres af Center for Translational Cardiology and Pragmatic Randomized Trials (CTCPR) ved Herlev og Gentofte Hospital i samarbejde med hospitaler i hele Danmark

Projektansvarlig er Manan Pareek, MD, MSc, Ph.D., FAHA, FESC, FACC, kardiolog og seniorforsker samt Tor Biering-Sørensen, MD, MSc, MPH, Ph.D., Professor

Projektet er støttet af Hjerteforeningen. Hjerteforeningen har ingen indflydelse på projektets gennemførelse, analyse af resultater eller offentliggørelse af resultaterne.

Godkendelser:
Projektet er godkendt af de relevante myndigheder og gennemføres i overensstemmelse med gældende lovgivning

Hvad er et klyngerandomiseret forsøg?

Et klyngerandomiseret forsøg er et forskningsprojekt, hvor hele grupper af patienter, f.eks. på et hospital, følger den samme behandlings- eller undersøgelsesmetode i en given periode. Hvilken metode hospitalet anvender, og hvornår hospitalet skifter metode, afgøres ved lodtrækning.

I dette projekt sammenlignes blodprøvetagning efter 1 time og efter 3 timer ved mistanke om blodprop i hjertet. Alle deltagende hospitaler vil på et tidspunkt overgå til den nye metode, men tidspunktet for overgangen bestemmes ved lodtrækning.

Hvordan vil jeg få information om resultaterne fra studiet?

De samlede resultater fra studiet vil blive behandlet anonymt og offentliggjort, uanset om der ses en effekt eller ej. Resultaterne vil blive delt i videnskabelige tidsskrifter og præsenteret på konferencer både i Danmark og udlandet. Derudover kan de også blive delt gennem patientorganisationer og i medier, som er interesserede i resultaterne.

Du har ret til at blive opdateret om studiets fremgang og de endelige resultater. Hvis du ønsker at få information, kan du kontakte os via kontaktoplysningerne nederst på siden. Når studiet er afsluttet, vil et resumé af resultaterne, målrettet studiets deltagere, blive offentliggjort.

Hvad sker det med mine oplysninger?

Oplysninger om dit forløb indhentes fra hospitalets journalsystem og fra de nationale registre.

Oplysningerne behandles fortroligt og i overensstemmelse med gældende databeskyttelseslovgivning, herunder Databeskyttelsesforordningen samt databeskyttelsesloven.og anvendes kun til forskning og kvalitetssikring.

Resultaterne forventes offentliggjort i internationale videnskabelige tidsskrifter og præsenteret på nationale og internationale konferencer.

Resultaterne offentliggøres kun i anonymiseret form.

Hvis du frabeder dig deltagelse, vil dine oplysninger ikke blive brugt i projektet.

Er der nogen risici ved at deltage forsøget?

Behandlingen er uændret uanset om du deltager i projektet eller frabeder dig deltagelse, vil du:

Modtage samme behandling
Blive vurderet og behandlet efter gældende kliniske retningslinjer
De to metoder der bliver brugt i studiet, er allerede taget i brug på forskellige hospitaler i Danmark.

Der tages ingen ekstra blodprøver og foretages ingen ekstra undersøgelser på baggrund af projektet

Den eneste forskel er tidsintervallet mellem blodprøverne (1 time eller 3 timer)

Samtlige patienter er dækket af Patienterstatningen i henhold til gældende regler.

Hvem kan deltage i forsøget?

Du er 18 år eller derover.
Lægerne vurderer, at der er behov for at måle troponin i en blodprøve på grund af mistanke om blodprop i hjertet.

Hvordan frabeder jeg mig deltagelse?

Hvis du ikke ønsker, at dine oplysninger indgår i projektet, kan du til enhver tid frabede dig deltagelse på en af følgende måder:

Fortælle personalet, at du ikke ønsker at deltage. Personalet vil herefter sørge for, at din framelding registreres.
Ved at kontakte den projektansvarlige kontaktperson via telefon nr. 40 29 26 59 (hver tirsdag i tidsrummet 13-15)
Logge ind med MitID på www.herlevhospital.dk/DanRUSH og sende en besked med dit navn og CPR-nummer via den sikre postkasse.
Sende en e-mail med dit navn, fødselsdato, hvilket dato og sygehus du har været på til danrush.herlev-og-gentofte-hospital@regionh.dk (vores mail er sikker).

Sidst opdateret: 29. juni 2026

Redaktør

Sebastian Ellegård Michaelsen