Tilbage til menuen

Har du uregelmæssig hjerterytme?

Har du uregelmæssig hjerterytme, i form af såkaldt atrieflimren, og er du interesseret i nye medicinske behandlingsformer? Så har du mulighed for at deltage i en stor international videnskabelig undersøgelse, hvor man skal vurdere en ny slags blodpropshæmmende medicin.
Undersøgelsen varer op til 3 år, og foregår på Gentofte Hospital ved Apopleksifunktionen, Medicinsk afdeling C, og ledes af specialeansvarlig overlæge Karsten Overgaard.


Betingelserne for at være med er bl.a.
at du har haft blodprop i hjernen (dvs. apopleksi, slagtilfælde eller TCI)
eller at du opfylder mindst 2 af nedenstående 4 kriterier:

  • sukkersyge
  • for højt blodtryk
  • hjertesvigt
  • er mindst 75 år

For nærmere information
Kontakt venligst projektsygeplejerske Vesna Stan, e-mail VESSTA01@geh.regionh.dk eller ring på telefon 39 97 82 06, hverdage mellem klokken 12 og 14, eller projektsygeplejerske Rikke Terp Sørensen på telefon 39 97 87 50.

Den videnskabelige undersøgelse er godkendt af Sundhedsstyrelsen, Den videnskabsetiske Komité og Datatilsynet.

Baggrund
Atrieflimren (AF) er den mest almindelige form for ændring i hjerteslagets rytme hos voksne. Patienter med AF har en højere risiko for at få blodprop, oftest i form af et slagtilfælde (= apopleksi, som hyppigst er forårsaget af en blodprop i hjernen).

På nuværende tidspunkt behandles patienter med AF ofte med lægemidlet Marevan®, som nedsætter blodets evne til at danne blodpropper, ved at svække blodets evne til at størkne. For meget Marevan® øger derfor risikoen for blødning, og for lidt Marevan® øger risikoen for blodprop. Personer der tager Marevan® skal derfor have taget regelmæssige blodprøver for at sikre, at de ikke tager for meget eller for lidt Marevan®. Marevan® er godkendt i mange lande til forebyggelse af slagtilfælde hos patienter med AF.

Effekten af Marevan® kan forstærkes eller svækkes, hvis det tages sammen med anden medicin. Personer, der tager Marevan® skal undgå store mængder af visse fødevarer og alkohol, samt kosttilskud. På grund af disse problemer, er et lægemiddelfirma (Daiichi Sankyo) ved at udvikle et nyt blodpropshæmmende lægemiddel, kaldet DU-176b, der indtages i tabletform.

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne DU-176b med Marevan®, for at se om det er sikkert og effektivt i forebyggelsen af slagtilfælde hos patienter med AF. Yderligere detaljer findes på internetsiden: www.clinicaltrials.gov, søg dernæst efter fortegnelsen: NCT00781391.


Redaktør
Gentofte Hospital
Email MiVrT5@NMe.regionh.dk



Pressemeddelelser og nyt